Regulatory Scientist para apoyar la estrategia regulatoria en programas clínicos, gestionar interacciones con autoridades sanitarias y coordinar la generación de documentos regulatorios para presentaciones globales.

Puesto senior de programación estadística centrado en desarrollo de aplicaciones R Shiny para monitorización de estudios, visualización de datos y análisis exploratorio en entornos regulados.

Puesto directivo para liderar la planificación, ejecución y entrega de proyectos de desarrollo clínico en CNS y/o enfermedades raras, colaborando con equipos multifuncionales para cumplir objetivos estratégicos.

Rol de laboratorio enfocado en biospecímenes clínicos, con ejecución end-to-end de estrategias de estudio y gestión de muestras en un entorno global de CRO, con coordinación entre departamentos y laboratorios.

Especialista senior en consentimiento informado para liderar la creación y supervisión de documentos de consentimiento en estudios clínicos globales, asegurando que sean éticos, conformes y comprensibles.

Gestor de ensayos clínicos senior con experiencia en CRO o farmacéuticas, enfoque en gestión de presupuesto, monitorización y operaciones globales.

Site Specialist I para apoyar sitios de ensayos clínicos con actividades administrativas y operativas, asegurando cumplimiento normativo y gestión de documentación para visitas y auditorías.

Liaison de ensayos clínicos basado en el terreno, responsable de apoyar sitios de investigación, garantizar la comprensión del diseño del estudio y optimizar el reclutamiento de pacientes, con viaje frecuente y posibilidad de trabajo remoto u oficina.

Gestión de estrategias y ejecución de inicio de estudios clínicos a nivel global, asegurando activación de sitios y cumplimiento regulatorio para entrega a tiempo.

Rol de Study Start-Up Lead para cubrir maternidad, remoto, dentro de una gran empresa farmacéutica, enfocado en activar sitios y gestionar entregables SSU a nivel global.