Puesto temporal de Global Study Lead para gestionar estudios clínicos globales, con responsabilidad de entregar estudios en entornos multicéntricos y con gobernanza y metodologías ágiles.

Especialista de sitio II con fluidez en inglés y húngaro, responsable de la gestión de sitios, coordinación documental, mantenimiento de métricas y apoyo en visitas y reuniones de investigación clínica.

Liderar la escritura médica de documentos clínicos clave y apoyar la estrategia de publicaciones, garantizando calidad, cumplimiento regulatorio y entregas a tiempo.

Rol de biomarker lead statistician para liderar estrategias estadísticas de biomarcadores en programas clínicos, desde fases tempranas a tardías, asegurando análisis robustos, reproducibilidad y evidencia clínica para decisiones de desarrollo.

Gestión de operaciones de ensayos clínicos a nivel global, asegurando cumplimiento normativo, calidad y entrega dentro de plazos y presupuesto. Enfocado en oncología y estudios multinacionales.

Gestor de proveedores para ensayos clínicos, liderando la configuración y la selección de proveedores externos y asegurando entregables de acuerdo con el cronograma del estudio.

Gestión y coordinación de proyectos clínicos para asegurar entregas a tiempo, dentro del presupuesto y con altos estándares de calidad. Liderar equipos multifuncionales, gestionar riesgos y mantener la comunicación con los interesados.

Gestor/a global de ensayos clínicos con enfoque en coordinación operativa, presupuesto y desarrollo de equipos, para programas clínicos globales.

Abogado cualificado con 2–5 años de experiencia en negociación de contratos comerciales, asesoría interna y redacción de acuerdos clínicos. Rol legal corporativo en farmacéutica/biotecnología, con enfoque práctico y orientación comercial.

CRA II con experiencia en monitorización de ensayos clínicos, responsable de visitas de cualificación, iniciación, monitorización y cierre, asegurando cumplimiento, calidad de datos y seguridad de los pacientes.