Activa - Comprobada hace 3h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Presencial
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 3
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Gestión operativa de estudios clínicos, desde desarrollo del CSP hasta archivado, asegurando cumplimiento, calidad y entrega a tiempo.
- - Apoyar la ejecución de estudios clínicos y asegurar plazos y estándares de calidad.
- - Coordinar documentos clave y planes de supervisión de proveedores, gestionando riesgos y mitigaciones.
- - Colaborar con equipos multifuncionales y liderar reuniones internas y externas.
Requisitos clave
- - Formación universitaria en ciencias de la salud o afines.
- - Conocimiento de documentos esenciales, CFR e ICH-GCP.
- - Habilidades de gestión de proveedores y coordinación entre equipos.
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