Activa - Comprobada hace 6h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Parcial
Modalidad: Presencial
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 3
Nivel Educativo: Máster
Idiomas: Inglés
Descripción del puesto
- Gestor de toxicología no clínica con foco en desarrollo preclínico. Coordinar y supervisar estudios no clínicos (PK, toxicología general, toxicología de reproducción, genotoxicidad, carcinogenicidad, farmacología de seguridad) cumpliendo GLP y regulaciones.
- - Diseñar y coordinar estudios preclínicos en CROs, asegurando calidad y cumplimiento.
- - Gestionar contratos, facturas, configuración de estudios y monitorización en sitio.
- - Analizar e interpretar datos, coordinar revisiones de informes y comunicar resultados al equipo.
Requisitos clave
- - Título en Farmacia, Veterinaria o Máster en Biología/Animales/Toxicología u afines.
- - Experiencia mínima de 3–5 años como toxicology study director/monitor en pharma/biotech/CRO.
- - Conocimiento de GLP y capacidad para gestionar estudios no clínicos, presupuestos y plazos.
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