Activa - Comprobada hace 11h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Presencial
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 3
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Gestión y supervisión de actividades del laboratorio de QC para asegurar análisis conforme a GMP y datos íntegros. Coordinar y apoyar a analistas, gestionar OOS/OOT y documentación analítica.
- - Dirigir y coordinar las actividades diarias del laboratorio de QC
- - Revisar y aprobar resultados analíticos, documentos y registros (LIMS, e-records, libretas, logbooks)
- - Formar a analistas, crear SOPs y gestionar incidencias/desviaciones y acciones correctivas
Requisitos clave
- Requisitos en calidad y cumplimiento: formación relacionada, experiencia en QC químico/farmacéutico, GMP/GLP y data integrity, manejo de LIMS e inglés técnico.
- - Licenciatura o Grado Universitario en química, farmacia, ingeniería química o disciplinas afines
- - Experiencia de 3 a 5 años en laboratorios de control de calidad del sector químico o farmacéutico
- - Dominio de GMP/GLP (GXP) y principios de integridad de datos; manejo avanzado de técnicas analíticas y de LIMS
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