Activa - Comprobada hace 5h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 1
Nivel Educativo: Máster
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico orientado a validaciones en sector farmacéutico, con foco en generación de documentación y soporte en cualificaciones, en entorno regulado GxP.
- - Generar documentación de validación (plan de validación, análisis de riesgos, IQ, OQ, PQ, informes).
- - Soportar la ejecución de los protocolos de cualificación.
- - Mantener actualizado el estado de validación mediante revisiones periódicas y comunicación con el equipo.
Requisitos clave
- - Experiencia de 1–2 años en validaciones y 1+ año en revisiones periódicas.
- - Conocimiento de GxP, 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11, y GAMP 5.
- - Inglés B2+/C1 y carné de conducir con vehículo propio.
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