Associate Clinical Programmer - Clinical Study Data, Risk based Quality Management & Monitoring | Novartis España

Novartis

Barcelona (Barcelona)

Activa - Comprobada hace 1h

Tipo de Contrato: Indefinido

Jornada Laboral: Completa

Modalidad: Híbrido

€

Salario anual bruto: 27900 - 51900

Años de experiencia: 2

Nivel Educativo: Grado Universitario

Idiomas: Inglés

Descripción del puesto

Rol técnico para procesar datos clínicos y desarrollar soluciones analíticas para RBQM y monitoreo central; colaborar con equipos multidisciplinares para convertir datos en insights procesables.
- Contribuir al desarrollo de salidas de la plataforma de monitoreo central usando SAS/R y estándares de datos clínicos.
- Desarrollar dashboards analíticos, informes y pipelines de datos para operaciones clínicas.
- Traducir necesidades de negocio en soluciones técnicas prácticas y escalables que mejoren la experiencia del usuario.

- Título universitario en ciencias de la vida, informática, ciencia de datos, ingeniería, estadística o campo relacionado.
- 2-3 años de experiencia en programación clínica, analítica de datos clínicos o gestión de calidad basada en riesgos; conocimientos de SAS/R.
- Conocimiento práctico de SAS, AI/ML, R/Python/SQL y BI tools (Power BI, Spotfire o Tableau); comprensión de estructuras de datos clínicas y SDTM/ADaM.

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