Activa - Comprobada hace 4h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 1
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico de consultoría para validar sistemas informáticos en el sector farmacéutico, asegurando cumplimiento de normativas y estándares de calidad. Enfocado a proyectos de migración de datos y validación en todas las fases.
- - Ejecutar y desarrollar proyectos de validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) cumpliendo procedimientos y normativas.
- - Gestionar equipos multidisciplinares y coordinar recursos para asegurar entregables y cumplimiento de plazos.
- - Redactar y revisar documentación CSV conforme a estándares y requisitos regulatorios vigentes.
Requisitos clave
- - Formación en ciencias o ingeniería.
- - Mínimo 1 año de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica con cualificación de sistemas informatizados.
- - Disponibilidad para viajar y capacidad de gestionar múltiples proyectos simultáneamente.
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