Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Otro / No especificado
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 1
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico orientado a la ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos, asegurando el cumplimiento de normativas y requisitos del cliente.
- - Desarrollar y ejecutar validaciones de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos.
- - Gestionar técnicamente y organizativamente equipos multidisciplinares, asegurando cumplimiento de plazos y estándares de calidad.
- - Redactar y revisar documentación de consultoría CSV conforme a estándares de Qualipharma y normativa vigente.
Requisitos clave
- - Experiencia mínima de 1 año en GMP o consultoría farmacéutica y cualificación de sistemas informatizados.
- - Conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones y capacidad para gestionar múltiples proyectos.
- - Comunicación efectiva, trabajo en equipo, aprendizaje y adaptación; proactividad y movilidad para viajar.
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