Activa - Comprobada hace 3h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 1
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico enfocado en la ejecución y documentación de validación de sistemas informatizados en entornos GMP. Garantizar cumplimiento de procedimientos internos y normativas regulatorias, aportando valor técnico al cliente.
- - Desarrollar y ejecutar proyectos de validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos.
- - Gestionar de forma técnica y organizativa equipos multidisciplinares y asegurar el cumplimiento de plazos y calidad.
- - Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV conforme a estándares de calidad y normativa vigente
Requisitos clave
- - Experiencia mínima de 1 año en GMP o consultoría farmacéutica con cualificación de sistemas informatizados.
- - Conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones y capacidad para gestionar múltiples proyectos.
- - Inglés avanzado (C1) y disponibilidad para viajar
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