Activa - Comprobada hace 7h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 1
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés
Descripción del puesto
- Ejecutar y desarrollar proyectos de validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos, garantizando cumplimiento de procedimientos y normas vigentes.
- - Diseñar, ejecutar y validar sistemas informáticos (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos.
- - Gestionar técnica y organizativamente equipos multidisciplinares, y garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.
- - Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV conforme a estándares de calidad y normativa vigente.
Requisitos clave
- - Mínimo 1 año de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados.
- - Formación en ciencias o ingeniería (Grado Universitario); deseable formación en gestión de proyectos y conocimiento de validación, GAMP5 y data integrity.
- - Inglés avanzado (C1) y disponibilidad para viajar/ desplazarse a cliente.
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