Activa - Comprobada hace 16h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 1
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Posición enfocada a la ejecución y desarrollo de validaciones de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ), con migración de datos y aseguramiento del cumplimiento normativo.
- - Ejecutar y desarrollar procesos de validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos.
- - Gestionar equipos multidisciplinares, controlar plazos y garantizar la calidad y trazabilidad.
- - Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV conforme a estándares y normativa vigente.
Requisitos clave
- - Formación en ciencias/ingeniería (química, biotecnología, etc.).
- - Mínimo 1 año de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados (IQ/OQ/PQ) y de equipos e instalaciones.
- - Habilidades de gestión de tiempo y recursos, capacidad para manejar múltiples proyectos y dominio de herramientas ofimáticas y gestión documental.
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