Activa - Comprobada hace 4h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 3
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico orientado a asegurar que equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos cumplen GMP y normativa vigente, con foco en seguridad, trazabilidad y calidad.
- - Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
- - Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y procesos.
- - Gestionar equipos de trabajo multidisciplinares y liderar auditorías a clientes y externos.
Requisitos clave
- - Formación en ingeniería o ciencias (ingeniería química, química, biotecnología, etc.).
- - Mínimo 3 años de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios (DQ/IQ/OQ/PQ/PMV/AR).
- - Inglés avanzado (C1) y disponibilidad para viajar; se valoran otros idiomas.
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