Activa - Comprobada hace 7h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 1
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés,Castellano
Descripción del puesto
- Rol técnico orientado a la ejecución de proyectos de validación de sistemas informáticos, asegurando calidad y cumplimiento de normativas.
- - Diseñar y ejecutar procesos de validación de sistemas informatizados (PMV, AR, DQ, IQ, OQ, PQ).
- - Gestionar datos y migraciones, asegurar integridad y trazabilidad.
- - Redactar y revisar documentación de consultoría CSV cumpliendo estándares y normativa vigente.
Requisitos clave
- - Formación en ciencias o ingeniería (p. ej., química, bioquímica, biotecnología).
- - Mínimo 1 año de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados.
- - Inglés avanzado (C1) y disponibilidad para viajar.
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