Activa - Comprobada hace 11h
Tipo de Contrato: Prácticas
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Máster
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Posición de prácticas orientada al cumplimiento regulatorio de medicamentos y productos. Colaborar en la preparación, presentación y mantenimiento de dossiers, y apoyar la actualización de la información regulatoria.
- - Colaborar en la elaboración, revisión y actualización de dossiers regulatorios.
- - Apoyar en el seguimiento de los dossiers presentados ante autoridades y al mantenimiento de variaciones y revisiones post-approval.
- - Proporcionar apoyo en el uso de herramientas de gestión regulatoria (RIM) y PLM para garantizar la calidad y consistencia de los datos.
Requisitos clave
- - Estar cursando un máster en industria farmacéutica.
- - Tener posibilidad de firmar convenio por 12 meses a jornada completa.
- - Ser autónomo, proactivo y organizado.
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