Activa - Comprobada hace 1h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Presencial
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 5
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico centrado en cualificaciones y validación de equipos, sistemas e instalaciones en entorno regulado, con foco en GMP, IQ/OQ/PQ y auditorías.
- - Ejecutar actividades de cualificación de equipos, instalaciones y sistemas siguiendo GMP.
- - Elaborar, revisar y mantener documentación técnica de protocolos, informes y registros de validación.
- - Coordinar la puesta en marcha y validación inicial de nuevos equipos junto con los departamentos implicados.
Requisitos clave
- - Formación universitaria en ingeniería, farmacia, química o disciplinas afines.
- - Experiencia de 5 a 10 años en cualificaciones y validaciones en industria farmacéutica o sectores altamente regulados.
- - Conocimientos de GMP, FDA y EMA; experiencia en gestión de cambios, análisis de riesgos y documentación de validación.
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