Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 1
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Rol técnico enfocado en la recopilación y análisis de datos de seguridad de fármacos. Participarás en la revisión de informes de eventos adversos y en la preparación de informes de seguridad.
- - Recoger, revisar, procesar y evaluar informes de eventos adversos, especialmente SAE, cumpliendo plazos regulatorios.
- - Proporcionar liderazgo técnico y representar farmacovigilancia para estudios clínicos; desarrollar planes de seguridad y procedimientos.
- - Participar en revisiones de seguridad de ensayos, preparar DSUR/PSUR y gestionar auditorías/inspecciones.
Requisitos clave
- - Licenciatura en ciencias de la salud o biosciencias
- - 1 año de experiencia en farmacovigilancia (CRO o empresa farmacéutica)
- - Dominio de español e inglés; habilidades de comunicación y organización
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