Activa - Comprobada hace 9h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Otro / No especificado
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 2
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Participar en el diseño y análisis de ensayos clínicos y analizar datos médicos para avanzar tratamientos innovadores. Colaborar con equipos multicéntricos para asegurar un desarrollo eficiente del estudio.
- - Conducir visitas de cualificación, iniciación, monitorización y cierre de ensayos clínicos.
- - Asegurar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes.
- - Colaborar con investigadores y personal del sitio para facilitar la realización del estudio.
Requisitos clave
- - Experiencia mínima de 2 años como CRA.
- - Conocimiento de ICH-GCP y normativas de ensayos clínicos.
- - Capacidad para viajar ≥60% del tiempo y trabajar de forma independiente.
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