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Barcelona (Barcelona)

Activa - Comprobada hace 2h

Tipo de Contrato: Otro / No especificado

Jornada Laboral: Completa

Modalidad: Presencial

€

Salario anual bruto: No especificado

Años de experiencia: No especificado

Nivel Educativo: Grado Universitario

Idiomas: Castellano

Descripción del puesto

Puesto técnico orientado a soporte de sitios en ensayos clínicos, asegurando cumplimiento, calidad y trazabilidad sin incluir identidad de empresa ni beneficios.
- Apoyar la activación de sitios, recopilando y verificando documentos esenciales y aprobaciones.
- Mantener la información y el estatus de los sitios en sistemas de gestión de ensayos clínicos y trackers.
- Coordinar visitas y reuniones, gestionar la documentación y dar seguimiento a incidencias a nivel de sitio.

Requisitos clave centrados en educación, experiencia y habilidades para ejecución en entornos regulados.
- Licenciatura en ciencias de la vida, salud, negocios o campo relacionado (o experiencia equivalente).
- Experiencia inicial en investigación clínica, administración o entorno regulado (preferible).
- Habilidades organizativas, atención al detalle y comunicación efectiva; manejo de MS Office y sistemas electrónicos.

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