Activa - Comprobada hace 4h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Rol técnico de apoyo en monitorización de sitios clínicos, coordinando visitas, recogida de datos y asegurando cumplimiento de protocolos y normativas.
- - Coordinar visitas de monitorización en sitios clínicos.
- - Gestionar la recogida y validación de datos de ensayos clínicos.
- - Garantizar el cumplimiento de normas regulatorias y de calidad.
Requisitos clave
- - Experiencia en monitorización de ensayos clínicos.
- - Conocimiento de buenas prácticas clínicas y regulaciones (GCP).
- - Capacidad para trabajar en equipos multicéntricos y gestionar datos.
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