Activa - Comprobada hace 9h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Máster
Idiomas: Inglés,Castellano
Descripción del puesto
- Diseñar y revisar protocolos de ensayos clínicos y documentos médicos asociados; preparar documentos requeridos; asegurar cumplimiento de ICH/GCP y regulaciones.
- - Generar y revisar documentos científicos requeridos para el diseño de nuevos ensayos clínicos o actualizaciones.
- - Identificar supuestos científicos y clínicos clave que afectan al plan del proyecto y al presupuesto.
- - Asegurar que todos los entregables cumplen con ICH, GxP y directrices aplicables.
Requisitos clave
- - Mínimo MSc en ciencias de la salud (preferible PhD)
- - Conocimientos de investigación clínica, ICH/GCP y regulación
- - Habilidades de redacción médica, organización y comunicación en inglés
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