Activa - Comprobada hace 1h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 2
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Gestión de quejas relacionadas con software y hardware de productos de inmunohematología.
- Realizar evaluaciones de riesgo y reportabilidad a autoridades sanitarias.
- Desarrollar planes de vigilancia poscomercial y procedimientos de calidad.
- - Gestionar quejas relacionadas con software y hardware de productos de inmunohematología.
- - Analizar quejas mediante evaluación de riesgos y reportabilidad a autoridades sanitarias.
- - Desarrollar planes e informes de vigilancia poscomercial y auditoría de casos registrados.
Requisitos clave
- - Ingeniería (Industrial u Organizacional) y 2 años de experiencia en quejas, QA o asuntos regulatorios en la industria farmacéutica o dispositivos médicos.
- - Nivel de inglés C1 y excelentes habilidades de comunicación, análisis y precisión.
- - Capacidad para trabajar en equipo y gestionar vigilancia y cumplimiento regulatorio.
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