Activa - Comprobada hace 1h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Presencial
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico para asistir en el diseño y análisis de ensayos clínicos, contribuyendo a la ejecución de estudios de investigación clínica con foco en la calidad y el cumplimiento.
- - Diseñar y analizar ensayos clínicos.
- - Coordinar actividades de estudios y gestionar documentación de estudio.
- - Garantizar el cumplimiento de normativas y buenas prácticas clínicas (GCP).
Requisitos clave
- - Formación en ciencias de la vida o afín.
- - Experiencia en diseño/gestión de ensayos clínicos.
- - Conocimiento de GCP y regulaciones de ensayos clínicos.
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