Activa - Comprobada hace 11h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Otro / No especificado
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 3
Nivel Educativo: Máster
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Liderar la creación y revisión de documentos de escritura médica para programas clínicos, asegurando precisión y cumplimiento regulatorio. Coordinar con equipos multidisciplinarios para interpretar datos de ensayos y comunicar hallazgos científicos.
- - Liderar la preparación, revisión y edición de documentos de estudio clínico (protocolos, CSR, IBs y presentaciones regulatorias).
- - Colaborar con equipos multifuncionales para interpretar y resumir datos de ensayos clínicos y comunicar hallazgos científicos de manera clara.
- - Apoyar el desarrollo de planes de publicaciones, preparar abstracts, posters y manuscritos para revistas y conferencias.
Requisitos clave
- - Titulación avanzada en ciencias de la vida, farmacia, medicina o campo relacionado.
- - Mínimo 3–5 años de experiencia en redacción médica en la industria farmacéutica, biotecnológica o CRO.
- - Capacidad para interpretar datos de ensayos clínicos, redactar con claridad y cumplir requisitos regulatorios (ICH-GCP, FDA, EMA).
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