Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Sin estudios
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Apoyar la preparación, revisión y gestión de documentos regulatorios y de activación de sitios para ensayos clínicos, asegurando cumplimiento y trazabilidad.
- - Gestionar la activación de sitios y la recopilación de documentos regulatorios.
- - Asegurar el cumplimiento normativo y la calidad de la documentación de inicio.
- - Colaborar con equipos multicentro y con los sitios para facilitar el inicio de ensayos clínicos.
Requisitos clave
- - Experiencia en gestión de inicio de ensayos clínicos y activación de sitios.
- - Conocimiento de normativas ICH-GCP y requisitos de cumplimiento.
- - Excelentes habilidades de coordinación, comunicación y gestión documental.
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