Activa - Comprobada hace 1h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Puesto técnico orientado a apoyar las fases de inicio de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento regulatorio, la integridad de la documentación y la coordinación entre sitios.
- - Realizar tareas de diligencia debida para proyectos de ensayo clínico.
- - Colaborar en la revisión y aprobación de documentos de inicio de estudio.
- - Coordinar con sitios y equipos para asegurar cumplimiento de regulaciones y cronogramas.
Requisitos clave
- - Formación en ciencias de la vida o afines.
- - Capacidad para gestionar documentos y plazos.
- - Conocimiento básico de regulaciones de ensayos clínicos.
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