Trainee Clinical Trial Protocol Writer

Medsir

Barcelona (Barcelona)

Activa - Comprobada hace 2h

Tipo de Contrato: Prácticas

Jornada Laboral: Parcial

Modalidad: Híbrido

€

Salario anual bruto: No especificado

Años de experiencia: No especificado

Nivel Educativo: Grado Universitario

Idiomas: Castellano,Inglés

Descripción del puesto

Rol técnico para apoyar el diseño y revisión de protocolos de ensayos clínicos, con énfasis en redacción médica y cumplimiento normativo.
- Apoyar en la generación y revisión de documentos científicos para el diseño de ensayos clínicos.
- Identificar y aportar supuestos científicos y clínicos clave que impactan el plan y presupuesto.
- Asegurar que todos los entregables cumplen regulaciones y guías aplicables (ICH, GxP, guías internas).

- Titulación universitaria en Biología, Bioquímica, Biomedicina, Genética, Biotecnología, Medicina, Farmacia o afín.
- Comprensión básica de principios de investigación clínica y buenas prácticas clínicas (GCP).
- Habilidades de redacción, organización y comunicación en inglés (preferible otros idiomas).

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