Activa - Comprobada hace 13h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Otro / No especificado
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Dirigir la redacción de documentos regulatorios y clínicos de alto nivel para apoyar la aprobación regulatoria y desarrollos terapéuticos.
- - Liderar la preparación y revisión de informes clínicos, protocolos y otros documentos regulatorios.
- - Colaborar con equipos multifuncionales para recopilar y sintetizar información para el desarrollo documental.
- - Guiar y entrenar a redactores médicos junior y asegurar el cumplimiento de estándares internos y requisitos regulatorios.
Requisitos clave
- - Titulación universitaria en ciencias de la vida, farmacia o disciplina relacionada.
- - Experiencia demostrable en redacción médica, especialmente en presentaciones regulatorias y documentación clínica.
- - Capacidad para liderar proyectos complejos, trabajar con equipos multifuncionales y mentoría de redactores junior.
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