Activa - Comprobada hace 10h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 2
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Perfil técnico orientado a garantizar cumplimiento de GMP en equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos. Aplicar CQV y gestión de riesgos para asegurar trazabilidad y calidad.
- - Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
- - Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y de procesos
- - Gestionar técnica y organizativamente equipos de trabajo multidisciplinares
Requisitos clave
- - Formación en ingeniería o ciencias (ingeniería química, química, biotecnología, etc.)
- - Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios
- - Inglés avanzado (C1). Se valorará conocimiento de otros idiomas
Más ofertas de Ingeniería / Técnica en Madrid
Prácticas Gestor de Proyectos
ICP
Meco (Madrid)
Ingeniero con Inglés + perfil analítico
ICP
Madrid (Madrid)
PRÁCTICAS INGENIERÍA TS*
ICP
Meco (Madrid)
INGENIERO/A JUNIOR PROYECTOS*
ICP
Meco (Madrid)
INGENIERO/A JUNIOR PROYECTOS TS*
ICP
Meco (Madrid)
Operations Coordinator of the S3TOC
GMV
Tres Cantos (Madrid)