Activa - Comprobada hace 1h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 2
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés,Otro idioma
Descripción del puesto
- Puesto técnico orientado a garantizar que equipos e instalaciones farmacéuticas cumplen estándares de calidad y normativa GMP, con foco en trazabilidad y seguridad de la producción.
- - Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
- - Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y de procesos.
- - Gestionar equipos de trabajo multidisciplinares y coordinar recursos para proyectos.
Requisitos clave
- - Formación en ingeniería o ciencias (ingeniería química, química, biotecnología, etc.).
- - Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
- - Nivel de inglés avanzado (C1) y disponibilidad para viajar según proyectos.
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