Activa - Comprobada hace 17h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Otro / No especificado
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 2
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico de CQV para asegurar que equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos cumplen GMP y normativa aplicable, garantizando producción segura, estable y trazable.
- - Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
- - Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y de procesos
- - Aplicar herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP) y realizar auditorías a clientes y externos
Requisitos clave
- - Formación en ingeniería o ciencias (ingeniería química, química, biotecnología, etc.)
- - Experiencia mínima de 2 años en GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios
- - Inglés avanzado (C1) y disponibilidad para viajar
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