Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Rol técnico orientado a liderar la implementación de RBM en estudios clínicos y programas, con foco en la seguridad del paciente y la calidad de los datos.
- - Liderar la implementación de enfoques RBM a nivel de estudio y programa
- - Realizar monitoreo centralizado que incluya revisión de indicadores de riesgo, análisis estadísticos y límites de tolerancia de calidad
- - Presentar resultados de monitoreo a equipos de estudio y clientes, gestionar incidencias en un entorno interfuncional
Requisitos clave
- - Formación universitaria (Grado Universitario) o equivalente
- - Experiencia como líder/gestor de estudios clínicos (clinical study lead/manager)
- - Habilidades de comunicación y presentación, pensamiento crítico y capacidad para trabajar de forma independiente
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