Activa - Comprobada hace 4h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Inglés,Castellano
Descripción del puesto
- Diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretando datos médicos complejos y garantizando el cumplimiento regulatorio en todas las fases.
- - Diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretando datos médicos complejos.
- - Coordinar y supervisar actividades de ensayo clínico para asegurar cumplimiento de protocolo y regulaciones.
- - Garantizar estándares de calidad y cumplimiento normativo en todas las fases del ensayo clínico.
Requisitos clave
- - Experiencia demostrable en monitorización o gestión de ensayos clínicos (CRA II/III)
- - Conocimiento de regulaciones GCP y buenas prácticas clínicas
- - Capacidad de trabajar en entornos remoto/híbridos y gestión de datos clínicos
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