CRA III / CRA II

CRA III / CRA II

Activa - Comprobada hace 4h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Inglés,Castellano

Descripción del puesto

  • Diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretando datos médicos complejos y garantizando el cumplimiento regulatorio en todas las fases.
  • - Diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretando datos médicos complejos.
  • - Coordinar y supervisar actividades de ensayo clínico para asegurar cumplimiento de protocolo y regulaciones.
  • - Garantizar estándares de calidad y cumplimiento normativo en todas las fases del ensayo clínico.

Requisitos clave

  • - Experiencia demostrable en monitorización o gestión de ensayos clínicos (CRA II/III)
  • - Conocimiento de regulaciones GCP y buenas prácticas clínicas
  • - Capacidad de trabajar en entornos remoto/híbridos y gestión de datos clínicos