Activa - Comprobada hace 15h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 2
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico de CRA enfocado al monitoreo de ensayos clínicos y cumplimiento regulatorio, con enfoque en calidad de datos y documentación. Sin mencionar empresa ni beneficios.
- - Actuar como enlace principal entre patrocinadores, investigadores y sitios de estudio.
- - Monitorear ensayos clínicos mediante visitas en sitio y remotas, incluyendo iniciación de sitios, monitoreo rutinario y cierre.
- - Verificar cumplimiento de protocolos, regulaciones, normas ICH-GCP y procedimientos internos, y revisar documentación fuente y datos clínicos para garantizar exactitud.
Requisitos clave
- - Experiencia mínima de 2 años en monitoreo de ensayos clínicos en la industria farmacéutica, biotecnológica o de investigación clínica
- - Formación en ciencias de la vida, farmacia, enfermería, medicina u otra disciplina relacionada
- - Conocimiento sólido de ICH-GCP, normativas de investigación clínica y buenas prácticas de la industria
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