In‑House Clinical Research Associate, Italy (based in Spain)

Madrid (Madrid)

Activa - Comprobada hace 3h

Tipo de Contrato: Otro / No especificado

Jornada Laboral: Completa

Modalidad: Híbrido

€

Salario anual bruto: No especificado

Años de experiencia: No especificado

Nivel Educativo: Grado Universitario

Idiomas: Inglés,Italiano

Descripción del puesto

Rol técnico centrado en operaciones clínicas internas, con foco en inicio de sitios y cumplimiento regulatorio.
- Coordinar las actividades de inicio de sitio y la recopilación de documentos regulatorios.
- Gestionar las presentaciones regulatorias y la negociación de formularios de consentimiento informado (ICF).
- Mantener relaciones con sitios y comités de ética para garantizar cumplimiento y avance de los ensayos.

- Formación universitaria (Grado Universitario) o equivalente.
- Experiencia en inicio de sitios, presentaciones regulatorias y gestión de documentos regulatorios.
- Dominio de inglés e italiano; experiencia con CTMS (Siebel/Veeva) y cumplimiento ICH-GCP/GDPR.

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