Activa - Comprobada hace 4h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés,Castellano
Descripción del puesto
- Dirigir la planificación y ejecución de estrategias de redacción médica para proyectos clínicos. Participar en la creación de documentos regulatorios y clínicos de alta calidad.
- - Liderar la planificación y ejecución de estrategias de redacción médica para ensayos clínicos.
- - Redactar y revisar documentos regulatorios y clínicos de alta calidad.
- - Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar cumplimiento normativo y entregas a tiempo.
Requisitos clave
- - Experiencia demostrable en redacción médica regulatoria para ensayos clínicos.
- - Conocimiento de guías regulatorias y formatos de documentos (CTD, IND).
- - Habilidad para trabajar en equipo y gestionar entregas dentro de plazos.
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