Activa - Comprobada hace 1h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Presencial
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 3
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés,Castellano
Descripción del puesto
- Contribuir a la validación de instalaciones, servicios y equipos en un entorno de fabricación farmacéutica. Definir, ejecutar y revisar estudios de cualificación y mantener documentación de validación y planes asociados.
- - Definir, ejecutar e informar estudios de cualificación, re-cualificación y validación para instalaciones, utilidades y equipos.
- - Asesorar a propietarios de sistemas y proveedores sobre idoneidad y estándares necesarios durante la selección de nuevos sistemas.
- - Revisar cambios y evaluar su impacto en sistemas validados, definiendo requisitos de validación y gestionando acciones correctivas/preventivas.
Requisitos clave
- - Formación en Biociencias, Química, Ciencias Farmacéuticas o Ingeniería (BSc/MSc/PhD) o experiencia equivalente.
- - 3+ años de experiencia en fabricación farmacéutica/bioproceso, con validación de instalaciones, utilidades y equipos.
- - Excelentes habilidades de comunicación, capacidad de liderar equipos y gestión de proyectos.
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