Activa - Comprobada hace 3h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Gestión de inicio y activación de sitios para ensayos clínicos, asegurando cumplimiento regulatorio y coordinación entre equipos. Optimizar la ejecución para cumplir plazos y estándares de calidad.
- - Coordinar la activación de sitios para ensayos clínicos
- - Gestionar la documentación y el cumplimiento regulatorio
- - Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la ejecución oportuna
Requisitos clave
- - Experiencia demostrable en activación de sitios y inicio de estudios
- - Capacidad para coordinar múltiples partes interesadas y gestionar documentación regulatoria
- - Conocimientos de regulaciones GCP/ICH y estándares de calidad en ensayos clínicos
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