Activa - Comprobada hace 3h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Puesto orientado a apoyar la puesta en marcha de estudios clínicos y presentaciones regulatorias en sitios de investigación, con enfoque en procesos de inicio y cumplimiento.
- - Coordinar la puesta en marcha de los sitios de investigación y las submissiones regulatorias.
- - Gestionar la documentación y comunicaciones con los comités éticos y autoridades.
- - Monitorizar el progreso de los sitios y asegurar el cumplimiento de los plazos.
Requisitos clave
- - Experiencia previa en start-up de estudios clínicos y/o submissiones regulatorias.
- - Conocimiento de procesos y documentación de regulación (regulatory submissions).
- - Capacidad para trabajar en entornos multicéntricos y de forma remota.
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