Activa - Comprobada hace 12h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Puesto técnico orientado a la puesta en marcha de estudios clínicos con foco en regulatorio y coordinación de sitios, en modalidad híbrida.
- - Apoyar la preparación, revisión y seguimiento de la documentación regulatoria a nivel de sitio.
- - Coordinar actividades de puesta en marcha de ensayos clínicos en colaboración con equipos de sitio y regulatorio.
- - Registrar y hacer seguimiento de CRI y referencias JR155387, asegurando cumplimiento de plazos y normas.
Requisitos clave
- - Experiencia previa en estudios de puesta en marcha (Start-Up) o regulatorio clínico.
- - Capacidad para trabajar en modalidad híbrida y gestionar documentos regulatoriios.
- - Habilidad para coordinar con sitios de investigación y equipos internos.
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