Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 5
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretar datos médicos complejos y contribuir al desarrollo de tratamientos innovadores en un entorno global. Responsable de la gestión de ensayos patrocinados y cumplimiento regulatorio.
- - Diseñar y supervisar las operaciones diarias de ensayos clínicos, asegurando cumplimiento normativo.
- - Colaborar con equipos multifuncionales para diseñar protocolos y planes de ejecución.
- - Analizar e interpretar datos de ensayos, identificar tendencias y proponer mejoras.
Requisitos clave
- - - Título universitario en ciencias de la vida o disciplina afín.
- - - Mínimo 5 años de experiencia en gestión de estudios clínicos en la industria farmacéutica.
- - - Conocimiento profundo de GCP/ICH y experiencia en gestión de proyectos, monitoreo y gestión de datos.
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