Informed Consent Specialist II

Informed Consent Specialist II

Activa - Comprobada hace 6h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano

Descripción del puesto

  • Participar en la facilitación de la iniciación de sitios de ensayo clínico y en la comunicación entre equipos para asegurar la aprobación y el cumplimiento de plazos.
  • - Facilitar la iniciación de sitios y coordinar comunicaciones entre equipos internos y externos.
  • - Alinear con las partes interesadas para asegurar aprobación del sitio y cumplimiento del cronograma.
  • - Gestionar la documentación y procesos de inicio de estudio conforme a regulaciones aplicables.

Requisitos clave

  • - Experiencia en inicio de estudios (SSU) o roles equivalentes.
  • - Conocimiento de regulaciones de ensayos clínicos (GCP) y buenas prácticas.
  • - Habilidad para coordinar con equipos multifuncionales y CROs.