Activa - Comprobada hace 6h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Participar en la facilitación de la iniciación de sitios de ensayo clínico y en la comunicación entre equipos para asegurar la aprobación y el cumplimiento de plazos.
- - Facilitar la iniciación de sitios y coordinar comunicaciones entre equipos internos y externos.
- - Alinear con las partes interesadas para asegurar aprobación del sitio y cumplimiento del cronograma.
- - Gestionar la documentación y procesos de inicio de estudio conforme a regulaciones aplicables.
Requisitos clave
- - Experiencia en inicio de estudios (SSU) o roles equivalentes.
- - Conocimiento de regulaciones de ensayos clínicos (GCP) y buenas prácticas.
- - Habilidad para coordinar con equipos multifuncionales y CROs.
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