Activa - Comprobada hace 1h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Presencial
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: ESO
Idiomas: Inglés,Castellano
Descripción del puesto
- Realizar funciones de aseguramiento de la calidad y formación para garantizar el cumplimiento de CGMP y regulaciones aplicables. Revisar y auditar la documentación de calidad y apoyar procesos de control de calidad.
- - Realizar revisión semanal de los registros de control de calidad y mantenimiento de equipos.
- - Investigar y registrar desviaciones y quejas de clientes, evaluando su impacto en la calidad del producto y la seguridad del donante.
- - Apoyar el proceso de liberación de productos e inspección de suministros entrantes y documentación asociada.
Requisitos clave
- - Título de secundaria o GED (licencias aplicables).
- - Conocimiento de CGMP, FDA y SOP; capacidad para revisión de documentación y gestión de calidad.
- - Capacidad para trabajar en entorno de centro de plasma, con atención al detalle e habilidades de comunicación.
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