Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés,Castellano
Descripción del puesto
- Liderar la vigilancia de riesgos de ensayos clínicos de forma técnica y concisa, asegurando la seguridad y calidad de los estudios.
- - Dirigir la vigilancia de riesgos en ensayos clínicos y asegurar el cumplimiento de ICH/GCP
- - Coordinar la planificación, ejecución y monitorización de programas de ensayo con equipos multicéntricos
- - Colaborar con patrocinadores, autoridades reguladoras y equipos médicos para garantizar resultados de alta calidad
Requisitos clave
- - Experiencia demostrable en gestión o monitorización de ensayos clínicos
- - Conocimiento de ICH/GCP y farmacovigilancia
- - Capacidad de liderar equipos multicéntricos y gestionar stakeholders
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