Activa - Comprobada hace 5h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Participar en el soporte de sitios para inicio de ensayos clínicos, asegurando cumplimiento regulatorio y coordinación entre equipos.
- - Gestionar comunicaciones con sitios y patrocinadores
- - Coordinar actividades de inicio de estudio y cumplimiento regulatorio
- - Apoyar el mantenimiento y la ejecución de planes de ensayo
Requisitos clave
- - Experiencia en start-up de sitios y regulatorio
- - Conocimiento de normativas ICH-GCP
- - Habilidad para gestionar múltiples sitios y equipos
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