Activa - Comprobada hace 3h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Inglés,Castellano
Descripción del puesto
- Rol técnico de inicio de estudio y soporte en sitio para ensayos clínicos. Colaborar con equipos multicentro para activar sitios y asegurar cumplimiento regulatorio.
- - Gestionar la activación y el soporte de sitios para ensayos clínicos.
- - Coordinar con equipos multicentro y proveedores para asegurar el cumplimiento normativo.
- - Documentar procesos y mantener actualizados los archivos regulatorios.
Requisitos clave
- - Experiencia en inicio de ensayos clínicos y gestión de sitios.
- - Conocimiento de regulaciones y gestión de documentos regulatorios.
- - Capacidad para trabajar en entornos multicentro y comunicarse efectivamente.
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