Activa - Comprobada hace 3h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Alemán
Descripción del puesto
- Participarás en la activación y apoyo a sitios de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento regulatorio y la progresión eficiente de los estudios.
- - Gestionar la activación de sitios y coordinar la recopilación de documentos regulatorios.
- - Colaborar con equipos multiculturales para garantizar el cumplimiento y el avance de los estudios.
- - Monitorear indicadores de inicio y resolver incidencias para evitar retrasos.
Requisitos clave
- - Experiencia previa en inicio/activación de ensayos clínicos.
- - Conocimiento de normativas y procesos de cumplimiento regulatorio.
- - Habilidades de comunicación y gestión de proyectos para coordinación entre áreas.
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