Activa - Comprobada hace 3h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Otro / No especificado
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Responsable de coordinar y ejecutar la activación de sitios para ensayos clínicos, asegurando cumplimiento de plazos y estándares de calidad.
- - Gestionar la activación de sitios y coordinar la comunicación entre equipos.
- - Evaluar la viabilidad de sitios y optimizar planes de inicio de estudio.
- - Garantizar el cumplimiento de plazos, normativas y estándares de calidad en el inicio de los ensayos.
Requisitos clave
- - - Experiencia demostrable en activación de sitios para ensayos clínicos.
- - - Conocimiento de regulaciones de inicio de estudios y gestión de proveedores.
- - - Habilidades de comunicación, planificación y resolución de problemas.
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