Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Presencial
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 0.5
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés,Catalán
Descripción del puesto
- Responsable de la monitorización on-site de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de plazos, estándares de calidad y derechos de los sujetos. Mantener la comunicación con sitios e investigadores y facilitar las operaciones entre el sitio y los equipos internos.
- - Conducir visitas de monitorización on-site e informar de resultados
- - Realizar revisión de CRF, verificación de documentos fuente y resolución de consultas
- - Gestionar la comunicación con sitios, investigadores y equipos internos durante el estudio
Requisitos clave
- - Formación universitaria en ciencias de la vida.
- - Experiencia mínima de 1 año como study coordinator o 6 meses como CRA.
- - Dominio de inglés y español; catalán fluido; habilidades en MS Office; capacidad de viajar.
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