Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Puesto técnico orientado a facilitar el inicio de estudios clínicos, asegurando el cumplimiento regulatorio y la coordinación entre sitios y patrocinadores.
- - Coordinar las actividades de inicio de estudio entre patrocinadores y sitios.
- - Gestionar presentaciones regulatorias y submissions para múltiples países.
- - Alinear planes de sitio y objetivos del proyecto con los requisitos regulatorios y de seguridad.
Requisitos clave
- - Experiencia en inicio de ensayos clínicos o presentaciones regulatorias.
- - Conocimiento de normativas regulatorias aplicables a ensayos clínicos.
- - Capacidad para coordinar equipos multicentro y gestionar documentación.
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