Activa - Comprobada hace 5h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Rol orientado a apoyar al personal de dirección de estudio en la gestión de registros y tareas delegadas, asegurando cumplimiento de protocolos y plazos. Enfocado en entornos de ensayos clínicos globales.
- - Apoyar al GSD/GSAD y a los GSMs completando las tareas delegadas del estudio.
- - Iniciar y liderar la configuración de referencias y la puesta en marcha de estudios.
- - Coordinar la recopilación y validación de datos del estudio conforme a los protocolos.
Requisitos clave
- - Experiencia en gestión de ensayos clínicos y coordinación de equipos.
- - Conocimiento de protocolos, GCP y cumplimiento normativo.
- - Capacidad de trabajar de forma remota y gestionar múltiples tareas.
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